Разъяснения ФАС России о формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Менотропины»

В рамках полномочий антимонопольного органа, установленных пунктом 5 части 2 статьи 23 Закона о защите конкуренции, ФАС России разъясняет о недопустимости  закупки определенной лекарственной формы лекарственных препаратов с МНН «Менотропины» («лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения») без указания эквивалентной лекарственной формы («лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения), а также закупки конкретной дозировки лекарственных препаратов с МНН «Менотропины» (600 МЕ ФСГ + 600 МЕ ЛГ, 1200 МЕ ФСГ + 1200 МЕ ЛГ) без возможности поставки дозировок (75 МЕ ЛГ + 75 МЕ ФСГ, 150 МЕ ЛГ + 150 МЕ ФСГ), позволяющих достичь эквивалентного терапевтического эффекта.